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Un método para detectar un polimorfismo genético, abarcando creando puntas de prueba del oligonucleotide y/o cartillas del oligonucleotide de modo que las puntas de prueba y/o las cartillas contengan un sitio polimórfico presente en un gene que codifica un receptor o una secuencia complementaria además o para contener los sitios polimórficos en el fragmento amplificado cuando por lo menos uno del gene dicho que codifica el receptor y la secuencia dicha complementarios además se amplifica; y detectando por lo menos un polimorfismo genético en un gene de un tema que codifica el receptor usando las puntas de prueba del oligonucleotide y/o las cartillas resultantes del oligonucleotide.

Un método para detectar un polimorfismo genético el abarcar creando puntas de prueba del oligonucleotide y/o cartillas del oligonucleotide de modo que las puntas de prueba y/o las cartillas contengan un sitio polimórfico presente en un gene que codifica un receptor o una secuencia complementaria además o para contener los sitios polimórficos en el fragmento amplificado cuando por lo menos uno del gene dicho que codifica el receptor y la secuencia dicha complementarios además se amplifica; y detectando por lo menos un polimorfismo genético en un gene de un tema que codifica el receptor usando las puntas de prueba del oligonucleotide y/o las cartillas resultantes del oligonucleotide; en donde el sitio polimórfico dicho es por lo menos uno de los sitios polimórficos presentes en las secuencias del nucleotide según las indicaciones de la identificación SEQ No.: 1 a 1168 o secuencias complementarios además.

Un método para detectar un polimorfismo genético el abarcar creando puntas de prueba del oligonucleotide y/o cartillas del oligonucleotide de modo que las puntas de prueba y/o las cartillas contengan un sitio polimórfico presente en un gene que codifica un receptor o una secuencia complementaria además o para contener los sitios polimórficos en el fragmento amplificado cuando por lo menos uno del gene dicho que codifica el receptor y la secuencia dicha complementarios además se amplifica; y detectando por lo menos un polimorfismo genético en un gene de un tema que codifica el receptor usando las puntas de prueba del oligonucleotide y/o las cartillas resultantes del oligonucleotide; en donde la punta de prueba del oligonucleotide y/o la cartilla dichas del oligonucleotide es por lo menos una seleccionada de las puntas de prueba que consisten en y de las cartillas de un grupo que tienen un polimórfico sitio-conteniendo por lo menos secuencia de 13 nucleotide dentro de las secuencias del nucleotide según las indicaciones de la identificación SEQ No.: 1 a 1168 o una secuencia complementaria al polimórfico sitio-conteniendo por lo menos secuencia de 13 nucleotide.